

Silke Reiß-Naumann
Frau mit Demenzdiagnose und persönlicher Assistenz
Silke Reiß-Naumann steht für eine neue Sichtweise auf Demenz – fernab von Angst und Stigmatisierung. Mit der Diagnose Frontotemporale Demenz im jungen Alter von 33 Jahren konfrontiert, hat sie sich nicht zurückgezogen, sondern eine Mission angenommen: Aufklärung und Sichtbarkeit für junge Betroffene. Ihr Engagement zeigt, dass Demenz kein Schicksal ist, das das
Leben beendet, sondern eine Herausforderung, die mit Mut, Unterstützung und Selbstbestimmung bewältigt werden kann.
Sie gründete die Selbsthilfegruppe „Libellenzauber“, die jungen Menschen mit Demenz eine Stimme gibt und Austausch ermöglicht. Über Social Media erreicht sie ein breites Publikum, nutzt Plattformen wie TikTok und Instagram, um Vorurteile abzubauen und den Alltag mit Demenz authentisch zu zeigen. Dabei betont sie: „Demenz hat man im ganzen Jahr“ und „Das Leben ist noch nicht vorbei“. Diese Haltung vermittelt Hoffnung und fordert dazu auf, hinter die Krankheit zu blicken und den Menschen zu sehen.
Ihr Engagement geht über die eigene Geschichte hinaus: Sie fordert mehr Verständnis für junge Demenzbetroffene, die oft übersehen werden, und kritisiert die verbreiteten Klischees, die Demenz nur als Alterskrankheit sehen.
Im Interview erzählt Silke Reiß-Naumann von ihrer Diagnose mit 33 Jahren und den damals schwierigen Untersuchungen. Sie kämpft gegen Vorurteile, besonders als junge Betroffene, und setzt sich für mehr Verständnis ein. Trotz gesundheitlicher Einschränkungen lebt sie selbstbestimmt mit persönlicher Assistenz, die sie sich hart erkämpft hat. Die schwierige Situation mit ihrer Tochter und der Ex-Familie zeigt die Herausforderungen im Alltag. Silke betont, dass Demenz individuell verläuft und fordert, Betroffene ernst zu nehmen. Ihre Beziehung zu Kalle bleibt freundschaftlich, trotz Trennung. Sie nutzt Social Media für Aufklärung und hat die Selbsthilfegruppe „Libellenzauber“ gegründet.
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